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            艾伯维全新8周疗程泛基因型丙肝治疗单一复方片剂艾诺全在华获批

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            • 来源:彩票平台APP_信誉平台

              关于艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)

              重要安全信息

              艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)应由在丙型肝炎感染管理方面有充沛经验的临床医生指导下使用。

              艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)凭借“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”于2018年6月13日获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的优先审评资格,并于2019年3月28日被列入CDE发布的“第二批临床急需境外新药名单”。

              艾诺全®是中国全新的泛基因型丙肝治疗单一复方片剂,日服一次,我不要 联合利巴韦林,对于初治、无肝硬化的所有主要基因型(基因1-6型)丙肝患者,病毒学治愈率高达99%以上,且疗程可短至8周。艾诺全®一起去适用于特定的难治人群,包括伴代偿期肝硬化的所有主要基因型丙肝患者以及既往治疗选用有限的患者,如伴有重度慢性肾脏病(CKD)的丙肝患者。作为泛基因型丙肝治疗方案,艾诺全®适用于任何程度的肾功能损害患者(包括进行透析的患者 )且我不要 调整给药剂量,病毒学治愈率近1150%。

              关于艾伯维

              使用说明

              艾诺全®受到欧洲肝病学好(EASL)、美国肝病学好(AASLD)和世界卫生组织(WHO)三大国际权威的丙肝诊断和治疗指南的推荐。

              艾诺全®是中国全新的泛基因型丙肝治疗单一复方片剂,对于初治、无肝硬化的所有主要基因型(基因1-6型)的丙肝患者,病毒学治愈率高达99%以上,且疗程短至8周。

              对本品活性成分及辅料或包装材料过敏的患者禁用。

              *治愈率指病毒学治愈率,即SVR12(治疗刚开始后12周HCV RNA低于检测下限)。

              全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)今天否认,艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)已于2019年5月15日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗基因1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的无肝硬化或代偿期肝硬化成人患者。艾诺全®是中国全新的泛基因型丙肝治疗方案,对于初治、无肝硬化的所有主要基因型(基因1-6型)丙肝患者,病毒学治愈率高达99%以上,疗程可短至8周。该治疗方案我不要 联合利巴韦林,日服一次。肯能不通过肾脏代谢,艾诺全®适用于任何程度的肾功能损害患者(包括进行透析的患者)且我不要 调整给药剂量,病毒学治愈率近1150%且安全性良好[2]。

              “他们他们 很高兴能为中国丙肝患者带来一款高效的创新治疗方案 -- 艾诺全®。在欧美于2017年7-8月获批后仅一年半,该方案就在中国获批。在国家药品审评审批改革的推动下,中国患者用上国际创新疗法的时间与欧美国家的差距这么小。该方案有望治愈大多数感染主要基因型丙肝的患者,疗程可短至8周。”艾伯维中国总经理欧思朗表示,“艾伯维在丙肝治疗领域的目标经常就有我不要 任何六个患者成为治疗的例外。在艾诺全®这款突破性的药物上市后,他们他们 会继续与国家医疗卫生机构以及医学专家们紧密相互相互合作,让更多的中国患者早日回归健康生活,助力‘健康中国’和世界卫生组织消除丙肝目标的早日实现。”

              艾伯维是一家研究型的全球生物制药企业,致力于研发并推广业内领先的创新疗法,外理或多或少繁杂且棘手的全球性疾病大难题。凭借专业的技术、敬业的员工及独特的创新土方式,艾伯维专注于有效改善免疫、肿瘤、抗病毒及神经科学等四大主要领域的治疗方案。遍布全球超过7六个国家的艾伯维员工正齐心协力,为提升全人类的健康水平而不懈努力。

              艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗基因1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的无肝硬化或代偿期肝硬化成人患者。还适用于治疗既往接受过含你这人NS5A抑制剂或你这人NS3/4A蛋白酶抑制剂(但不包括一起去涉及两者的方案)治疗方案的HCV基因1型患者。

              重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者禁用本品(因尚未选用本品在此人 群中的安全性和有效性)(见药品说明书中【药代动力学】项下特殊人群,肝功能损害)。

              艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)凭借“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”于2018年6月13日获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的优先审评资格,并于2019年3月28日被列入CDE发布的“第二批临床急需境外新药名单”。艾诺全®在华获批是基于一项中国的药代动力学研究的数据和全球临床研发项目的数据支持。该全球临床研发项目覆盖了27个国家的2150多名患者,包含所有主要丙肝基因型(基因1-6型)和特殊人群。

              艾伯维中国总部所处上海,专注于四大疾病领域,包含免疫学领域、抗病毒学领域、肾脏病学领域以及麻醉学领域,未来还将进军肿瘤领域。

              艾诺全®适用于任何程度的肾功能损害患者(包括进行透析的患者)且我不要 调整给药剂量,病毒学治愈率近1150%。

              更多信息请见药品说明书,并在医师指导下使用。

              艾诺全®此前获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的优先审评资格,并被列入CDE发布的“第二批临床急需境外新药名单”[1]。

              艾诺全®目前已在全球包括美国、欧盟所有28个成员国以及日本在内的58个国家和地区获批。艾诺全®受到欧洲肝病学好(EASL)、美国肝病学好(AASLD)和世界卫生组织(WHO)三大国际权威的丙肝诊断和治疗指南的推荐。

              使用说明和重要安全信息

              中国是世界上感染丙肝人数最多的国家,约有11150万人[3]。艾诺全®有望让近95%的中国丙肝患者受益[4]。

              艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)适用于基因1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的无肝硬化或代偿期肝硬化成人患者。还适用于治疗既往接受过含你这人NS5A抑制剂或你这人NS3/4A蛋白酶抑制剂(但不包括一起去涉及两者的方案)治疗方案的HCV基因1型患者。

              清华大学附属北京清华长庚医院肝胆胰中心主任魏来教授表示:“艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)是一款创新的泛基因型丙肝疗法。9项欧美2/3期临床试验汇总分析结果表明,艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)治疗基因1-6型初治、无肝硬化慢性丙型肝炎患者SVR12率达99%以上,疗程可缩短至8周,且安全性好[5]。8项欧美2/3期临床试验汇总分析结果显示,任何程度的肾功能损害患者,包括进行透析的患者,都我不要 调整艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)的给药剂量,疗效和安全性不受肾功能请况影响[6]。体外试验数据表明,艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)病毒抑制能力强[7],耐药屏障高[8],[9],但会 能在更短时间内实现高病毒治愈率,能够提高患者治疗的依从性,帮助患者很快地回归健康生活。艾诺全®(格卡瑞韦哌仑他韦片)无疑是他们他们 消除丙肝你你这人公共卫生威胁的又一重磅武器。”

              艾诺全®目前已在全球包括美国、欧盟所有28个成员国以及日本在内的58个国家和地区获批。在美国,艾诺全® (MAVYRET) 针对既往直接抗病毒方案治疗失败的基因1 型丙肝患者的治疗方案获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的“突破性疗法认定”,并在享有优先审评的资格下获批[10]。在欧盟,艾诺全® (MAVIRET) 作为“与重大公共卫生利益相关的新药”,获得了欧洲药品管理局(EMA)的加速审评并获批[11]。在日本,艾诺全®(MAVIRET)因其临床有效性和丙肝疾病的严重性,也获得了日本卫生劳务省(MHLW)的优先审评资格并获批[12]。

              背景资料

              禁止与本品联用的药物列表见药品说明书。